((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'un commentaire de Kenvue)
L'autorité kenyane de régulation des médicaments rappelle un lot de sirop contre la toux pour enfants de Johnson & Johnson JNJ.N , a-t-on appris jeudi, un jour après que le Nigeria a rappelé le même lot de médicaments sous la marque Benylin Paediatric.
Le régulateur sanitaire nigérian a déclaré que les tests de laboratoire effectués sur le sirop ont révélé un niveau élevé de diéthylène glycol, qui a été lié à la mort de dizaines d'enfants en Gambie, en Ouzbékistan et au Cameroun depuis 2022, dans l'une des pires vagues d'empoisonnement par des médicaments oraux au monde.
Le Pharmacy and Poisons Board du Kenya (PPB) a déclaré dans un communiqué qu'il avait entamé des enquêtes et conseillé que les ventes de certains lots du produit soient interrompues et renvoyées aux fournisseurs.
Kenvue KVUE.N , qui possède désormais la marque Benylin après s'être séparée de J&J l'année dernière,a déclaré qu'elle collaborait avec l'autorité de régulation sanitaire du Nigeria et qu'elle menait sa propre évaluation pour vérifier l'authenticité du produit échantillonné, la méthode d'essai et les résultats.
"Nous prenons cette affaire très au sérieux et agissons de toute urgence pour procéder à une évaluation approfondie de la sécurité et de la qualité", a déclaré Kenvue dans un communiqué.
Le lot rappelé a été fabriqué par J&J en Afrique du Sud en mai 2021 avec une date de péremption d'avril 2024, a indiqué le PPB .
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer